Znanstveniki so v nedavni študiji ugotovili, da lahko cepivo Pfizer COVID-19 poveča tveganje za resne poškodbe oči, ki lahko vodijo do izgube vida.
V raziskavi, ki so jo opravili turški znanstveniki, so preučevali, kako je cepivo vplivalo na roženico pacientov – prozoren sprednji del očesa, ki prepušča svetlobo. Pri 64 osebah so izmerili spremembe v notranjem sloju roženice, znanem kot endotelij, pred prejemom prve doze Pfizerjevega cepiva in dva meseca po drugi dozi.
Rezultati so pokazali, da sta dve dozi cepiva povzročili debelejšo roženico, manj endotelnih celic v očesu in večje razlike v velikosti teh specializiranih celic, ki tvorijo endotelij.
Kratkoročno te spremembe kažejo, da cepivo Pfizer lahko oslabi endotelij, čeprav pacienti med študijo niso imeli opaznih težav z vidom. Pri posameznikih z zdravimi očmi te spremembe verjetno ne bodo takoj vplivale na vid, temveč z zamikom. Tako jih večina tudi ne bo povezala s cepljenjem za covid.
Zato so znanstveniki poudarili, da če te spremembe trajajo več let, lahko povzročijo oteklino roženice ali zamegljen vid, zlasti pri osebah z že obstoječimi očesnimi boleznimi ali osebah, ki so imele presaditev roženice.
Debelejša roženica in zmanjšana gostota celic lahko prispevata k očesnim boleznim, kot so edem roženice, bulozna keratopatija ali dekompenzacija roženice, ki lahko v hudih primerih vodijo do trajne izgube vida, zlasti če se ne zdravijo.
Raziskovalci so v študiji, objavljeni 16. julija 2025 v reviji Ophthalmic Epidemiology, opozorili: »Endotelij je treba pozorno spremljati pri osebah z nizkim številom endotelijskih celic ali pri osebah, ki so imele presaditev roženice.«
Predstavnik družbe Pfizer UK je izjavil, da so ugotovitve vzeli »zelo resno«.
V izjavi so dejali: »Varnost pacientov je najpomembnejša in vsako poročilo o neželenih učinkih jemljemo zelo resno. Poročila o neželenih učinkih ne pomenijo vzročne povezave, v kontekstu cepljenja pa takšni učinki morda niso povezani z uporabo cepiva. Na tisoče milijonov odmerkov cepiva Pfizer-BioNTech COVID-19 je bilo uporabljenih po vsem svetu, profil koristi in tveganja cepiva pa ostaja pozitiven za vse odobrene indikacije in starostne skupine.«
»Kot pri vseh zdravilih in cepivih, vključno s cepivom Pfizer-BioNTech COVID-19, ima Pfizer robustne procese za izpolnjevanje svojih regulativnih obveznosti, da natančno spremlja, poroča in analizira vse neželene učinke ter zbira relevantne informacije za oceno morebitnih novih potencialnih varnostnih tveganj, ki so lahko povezana s cepivom COVID-19.«
PREBERITE TUDI: Študija: 74 % smrti po “cepljenju” za Covid je posledica cepiva
