Zaupni dokument podjetja Pfizer kaže, da so vedeli za 1,6 milijona neželenih dogodkov

Tega sicer ne boste slišali v novicah, vendar so bili v zadnjih mesecih objavljeni dokumenti o podatkih podjetja Pfizer, ki jih je zahteval regulator Evropske unije za zdravila, Evropska agencija za zdravila.

Iz njih je razvidno, da je družba Pfizer že od začetka vedela za nezaslišano stopnjo poškodb. Iz dokumenta iz avgusta 2022 je razvidno, da je podjetje že opazilo naslednji obseg poškodb zaradi ‘cepiva’:

• 508.351 posameznih poročil o neželenih dogodkih, ki so vsebovala 1.597.673 dogodkov;
• kar tretjina neželenih učinkov je bila razvrščena med resne, kar je precej nad standardom za varnostne signale, ki je običajno določen na 15 %;
• ženske so o neželenih učinkih poročale trikrat pogosteje kot moški;
• 60 % primerov je bilo prijavljenih z “izid neznan” ali “ni ozdravljen”, tako da večina poškodb ni bila zgolj prehodna;
• največ primerov je bilo v starostni skupini od 31 do 50 let;
• kar 92 % ljudi ni imelo nobenih spremljajočih bolezni, zato je zelo verjetno, da je cepivo povzročilo tako obsežno in nenadno poškodbo.

Že te številke kažejo, da je treba vsa COVID ‘cepiva’ ukiniti, proizvajalcem ‘cepiv’ pa nemudoma ukiniti zaščito pred odgovornostjo. Vendar je novejši dokument, ki so ga objavili v Evropi, še bolj neverjeten, saj 1,6 milijona neželenih dogodkov, ki jih je opazil Pfizer, razčlenjuje po kategorijah in podkategorijah obolenj in poškodb.

Iz 393 strani dolgega zaupnega dokumenta družbe Pfizer z datumom 19. avgust 2022 je razvidno, da je družba Pfizer opazila več kot 10.000 kategorij diagnoz, med katerimi so bile številne zelo hude. Na primer:

• Družba Pfizer je bila seznanjena s 73.542 primeri 264 kategorij žilnih motenj iz posnetkov. Številne od njih so redke bolezni.
• Ugotovljenih je bilo več sto kategorij motenj živčnega sistema – skupaj 696.508 primerov.
• Bilo je 61.518 primerov neželenih učinkov iz več kot 100 kategorij očesnih motenj, kar je za poškodbe zaradi cepiva nenavadno.
• Podobno je bilo več kot 47.000 motenj ušes, vključno s skoraj 16.000 primeri šumenja v ušesih, ki so ga celo raziskovalci klinike Mayo že zgodaj opazili kot pogost, vendar pogosto uničujoč stranski učinek. https://www.medpagetoday.com/special-reports/exclusives/97592
• Približno 225.000 je bilo primerov kožnih in tkivnih motenj.
• Približno 190.000 primerov je bilo motenj dihanja.
• Več kot 178.000 primerov reproduktivnih motenj ali motenj dojk, vključno z motnjami, ki jih ne bi pričakovali, kot je 506 primerov erektilne disfunkcije pri moških.
• Več kot 77 000 psihiatričnih motenj, kar potrjuje raziskave Dr. Petra McCullougha, ki je opazoval študije primerov psihoze, povezane s cepljenjem.
• 3.711 primerov tumorjev – benignih in malignih.
• Skoraj 127.000 srčnih motenj, ki so obsegale približno 270 kategorij poškodb srca, vključno s številnimi redkimi motnjami, poleg miokarditisa.
• Več kot 100.000 je bilo motenj krvi in limfe, za obe pa obstaja veliko literature, ki ju povezuje z beljakovino spike.

Ko beremo, kaj je družba Pfizer vedela že ves čas, je jasno, da večine teh neželenih učinkov nihče ne bi mogel zamenjati za zgolj naključna obolenja. Tukaj je seznam 3.129 študij primerov, ki opisujejo poškodbe cepiva v vseh organskih sistemih, ki so bile opažene v tem Pfizerjevem dokumentu.

Preseneča dejstvo, da je na stotine zelo redkih nevroloških motenj, ki odražajo nekaj tako sistemsko napačnega v cepivih, kar očitno ni skrbelo niti proizvajalcev, niti regulatorjev. Eden od zloglasnih primerov poškodb zaradi cepiva je bila Maddie de Garay, najstnica iz Ohia, ki je takoj po sodelovanju v Pfizerjevem kliničnem preskušanju za vse življenje postala invalidna. Skupaj je bilo 68 primerov te redke diagnoze, kronične vnetne demielinizacijske polinevropatije.

Širok obseg poškodb, ki so prizadele vse posamezne organske sisteme, je preprosto izjemen. Kljub temu oblasti še danes označujejo Pfizerjeva mRNA ‘cepiva’ kot varna in učinkovita. Še danes je na etiketi navedeno, da je cepivo popolnoma zaščitno cepivo, pri tem pa niso omenjeni vsi ti neželeni učinki, kot to zahteva zakon.

Peter Doshi, urednik revije British Medical Journal, je nedavno napisal pismo agenciji FDA, v katerem je zahteval, da agencija posodobi svoje označevanje, da bo odražalo dejansko stanje, ki smo ga izvedeli o cepivih. Natančneje je zahteval, da na etiketo vključijo naslednje neželene učinke: multisistemski vnetni sindrom pri otrocih, pljučna embolija, nenadna srčna smrt, nevropatske in avtonomne motnje, zmanjšana koncentracija sperme, močne menstrualne krvavitve in zaznavanje mRNA cepiva v materinem mleku. Vzročna povezava vseh teh neželenih učinkov s cepivom je podprta z obsežnimi raziskavami, raziskavami in sistemi poročanja o neželenih dogodkih.

Seveda pa je FDA – po pričakovanjih – zanikala vzročno zvezo med vsemi temi neželenimi učinki in cepivom COVID. Celo v zvezi z zahtevo, naj uradniki na etiketi pojasnijo, da Covid ‘cepiva’ ne preprečijo prenosa, je FDA odgovorila: “Nismo prepričani, da je o tem razširjeno napačno prepričanje.”

“Označevanje izdelkov mora biti informativno in natančno, ne pa promocijsko. Zakon to zahteva, upoštevanje zakona pa ne bi smelo biti neobvezno,” so v prispevku na spletni strani TheHill.com zapisali Doshi in drugi avtorji.

Vprašanje je, ali bodo republikanci v predstavniškem domu prisilili agencijo FDA k spoštovanju zakona z uporabo vzvodov, ki jih dajejo zakoni o proračunskih sredstvih za FDA in HHS. Do zdaj še ni bilo nobenega obračuna za njihovo lažno trženje in uničujoče človeške žrtve, ki jih je to terjalo. In to je le kratkoročni davek.

PREBERITE TUDI: Študija: 74 % smrti po “cepljenju” za Covid je posledica cepiva